Nelson Montfort est mon chanteur préféré

Non je ne suis pas tombée du haut de mon balcon, lisez vous allez vite comprendre!

Ma première note dans mon nouvel intérieur, sera "sérieuse". Comme quoi, ça n'est pas parce que tout est rose qu'on ne fait que dans le futile!

Alors donc, Nelson Montfort. Nelson Montfort est le parrain d'une jeune association, Face au Monde. Cette association à vocation humanitaire vise à redonner, grâce à l'aide de praticiens spécialistes en chirurgie réparatrice crâno-faciale un nouveau visage à des enfants atteints de difformités faciales (pour cause de maladie, ou accidentelle). On parle ici d'enfants de pays pauvres dont les parents n'ont pas les moyens d'offrir ces soins à ces enfants. Le but, est de leur redonner un visage pour qu'ils puissent se construire, et avoir une vie normale.

Pour aider à financer Face au monde, il est possible d'acheter, pour la modique somme de 1 euro, la chanson enregistrée par le parrain de l'assoc, et j'ai nommé Nelson Montfort. Ça coûte moins cher qu'une chanson iTunes, et c'est pour une bonne cause. Quand on y pense c'est tout bon! Il est évidemment aussi possible de faire des dons.

Il s'agit d'un tag solidaire. J'ai pris connaissance de la cause, par/grâce à fanette qui m'a taguée dans cette chaîne de solidarité dont le but est de créer un buzz internet. Tout ce qu'il faut faire c'est reprendre le titre de cette note dans une nouvelle note, acheter la chanson est un gros plus évidemment, et relayer l'information encore et encore.

 

Je suis toujours prête relayer l'information pour aider à défendre les bonnes causes, mais celle-ci me touche particulièrement. J'ai moi aussi été opérée au visage étant enfant. Biensur, mon cas n'avait rien à voir avec les cas des malheureux enfants à qui vient en aide Face au monde. Et j'avais surtout des parents, et une couverture santé qui m'ont permis de bénéficier des soins adéquats. J'avais un lymphangiome, une ex-croissance d'un ganglion lymphatique, le gauche pour être précise. Ça se résume en gros par une très grosse bosse sur le côté du visage devant l'oreille. Ça aurait pu, si ça n'avait pas été enlever, devenir cancéreux, et surtout, paralyser mon visage à long terme. J'ai été opérée j'avais 3 ans. L'opération a durée plusieurs heures, ils ont dû faire venir un spécialiste des USA. Les médecins hésitaient à m'opérer si jeune, le risque d'endommager les nerfs étant grand, ce qui aurait pu causer une paralysie de la moitié du visage. Je ne garde pratiquement aucun souvenir de l'époque, quelques flash tout au plus. J'ai encore une grande (et moche) cicatrice qui part de derrière l'oreille gauche et qui descend au moins jusqu'à la moitié du cou. Dès que j'attache mes cheveux, il ne se passe pas une semaine sans que je me fasse demander ce que j'ai là. C'est quand même dingue comme les gens sont curieux! Surtout que moi jamais en 100 ans je n'oserais demander! Ceci dit, ça me fait sourire plus qu'autre chose, et je n'ai rien à cacher, donc je raconte. Ça n'est pas honteux non plus. 

Alors je me met à la place de ces pauvres enfants, et vraiment je me dis que cette association est merveilleuse! Si il est relativement facile de passer par-dessus certains handicaps physiques, la malformation du visage est bien difficile à oublier, et met très mal à l'aise. Nous n'avons tous qu'une chance de faire une première impression, ce qui n'est en soit déjà pas facile, mais s'il faut en plus le faire avec un visage qui présente une anomalie quelle qu'elle soit, je préfère ne pas y penser.

Alors aidez-moi à mettre toutes les chances possible du côté de ces enfants en appuyant Face au monde.  Pour se faire, je tag à mon tours Petite Marquise, Mam'zelle Poupée, et Laure. Les filles c'est à vous de jouer!